Mutationen
April 13, 2008 um 7:40 Uhr nachmittags (Biologie GK, Genetik)
- Genommutation:
Veränderung der Anzahl einzelner Chromosomen oder ganzer Chromosomensätze
- Chromosomenmutation:
Veränderung des Erbguts, die durch Bruch und Fusion zum Umbau von Chromosomen führen.
- Genmutation:
Betreffen einzelne Gene, am DNA-Molekül werden wenige, oder nur ein Basenpaar verändert.
Genmutation:
Art: Punktmutation – Einbaufehler, fehlerhaftes Nucleotid
- Wirkungsmöglichkeit: fehlerhaftes Protein à Missense-Mutation
- Wirkungsmöglichkeit: verkürztes Protein à Nonsense-Mutation
- Wirkungsmöglichkeit: funktionsfähiges Protein à Stumme Mutation (oft wenn bei dritter Stelle eines codierenden Tripplets die Mutation vorliegt, da das Tripplet dann meist trotzdem in die richtige Aminosäure übersetzt wird)
Art: Rastermutation – Nucleotid-Einschub oder Nucleotid-Verlust
Möglichkeiten: Insertionen, Deletionen, Inversionen
Wirkung: stark fehlerhaftes oder mehr oder weniger funktionsfähiges Protein
Mutagene:
= Mutationsauslöser
Natürliche Mutagene:
- Kosmische Strahlung
- Hohe Temperaturen
- UV-Strahlung
- Chemikalien: Säuren, Pilze, (freie) Radikale
- Radioaktive Stoffe im Boden, im Wasser, Radon in Zement
Anthropogene Mutagene:
- Chemikalien: Benzpyren/Zigaretten, Asbest, PCB
- Strahlung Kommunikation: Handy, Bildschirm
- Strahlung Medizin: Röntgenstrahlung, Strahlentherapie, Kontrastmittel,
- Strahlung Militär: Atombombe
- Strahlung Energiewirtschaft: Castor-Transporte, KKW
Mutationsorte:
- Somazellen (=Körperzellen) à individuelles Problem, nicht vererbbar
- Fortpflanzungszellen à Weitergabe der Mutation an die Nachkommen